Produktu informācijas lapa(pdf)
PAKENDI INFOLEHT
Cerenia 10 mg/ml süstelahus koertele
1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Ühendkuningriik
EEA-s partii väljastamise eest vastutav tootja:
Pfizer PGM
37530 Poce sur Cisse
Prantsusmaa
2. VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cerenia 10 mg/ml süstelahus koertele
Maropitant
3. TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Süstelahus sisaldab 10 mg/ml maropitanti maropitanttsitraadina selges värvitus kuni kergelt kollases
lahuses. Lahus sisaldab säilitusainena metakresooli.
4. NÄIDUSTUS(ED)
? Kemoteraapiast tingitud iivelduse raviks ja ärahoidmiseks..
? Oksendamise ärahoidmiseks ja raviks kombinatsioonis teiste veterinaarsete abinõudega.
5. VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6. KÕRVALTOIMED
Võib esineda valulikkust süstekohal. Väga harvadel juhtudel võivad tekkida anafülaktilist tüüpi
reaktsioonid (allergiline ödeem, urtikaaria, erüteem, kollaps, düspnoe, kahvatud limaskestad).
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7. LOOMALIIGID
Koer
8. ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA ?MEETOD
Subkutaanseks manustamiseks.
Cerenia süstelahust peaks manustama subkutaanselt üks kord päevas doosis 1 mg kg kehamassi kohta
(1 ml 10 kg kehamassi kohta).
Ravimit võib manustada kokku kuni 5 järgneval päeval.
Cereniat võib kasutada oksendamise raviks või vältimiseks kas tablettide või süstelahusena kord
päevas kuni 5 päeva.
9. SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISVIISI OSAS
Oksendamise vältimiseks tuleb Cerenia süstelahust manustada vähemalt 1 tund enne võimalikku
oksendamist. Toime kestab umbes 24 tundi, seega võib ravimit manustada oksendamist esile
kutsuvale tegurile, näit. kemoteraapiale, eelneval õhtul.
10. KEELUAJAD
Ei rakendata.
11. SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Seda veterinaarravimit ei pea säilitama eritingimustes.
Kõlblikkusaeg pärast esmast avamist: 28 päeva.
Pärast viaalil märgitud kõlblikkusaja lõppu (EXP.) mitte kasutada.
12. ERIHOIATUSED
Oksendamine võib olla seotud raskete tugevalt tervist kahjustavate seisunditega, mille põhjus tuleks
kindlaks teha. Preparaate nagu Cerenia tuleks kasutada koos muude ravimeetoditega, näiteks söötmise
reguleerimise ja kaotatud vedeliku asendamisega loomaarsti soovituse kohaselt.
Maropitant metaboliseerub maksas ja seetõttu peab selle kasutamisel maksahaigust põdevatel
patsientidel olema ettevaatlik.
Cerenia süstelahust ei soovitata kasutada kinetoosist ehk merehaigusest põhjustatud oksendamise
vastu.
Selle preparaadi ohutus alla 8 nädalastele koertele ja tiinetele või lakteerivatele koertele ei ole
kindlaks tehtud. Vastutav veterinaar peaks tegema kasu/riski hinnangu enne Cerenia kasutamist alla 8-
nädalastel koertel või tiinetel või imetavatel koertel.
Südamehaigust põdevatel või südamehaiguste eelsoodumusega loomadel peaks Cereniat kasutama
ettevaatlikult
Pärast kasutamist pesta käed. Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti. Juhuslikul silmasattumisel loputada rohke veega ja
pöörduda arsti poole.
Sobivusuuringute puudumise tõttu ei tohi seda veterinaarravimit segada teiste veterinaarravimitega
samas süstlas.
Cereniat ei tohiks kasutada samal ajal koos kaltsiumikanali antagonistidega, sest maropitandil on
afiinsus kaltsiumikanalite suhtes.
Maropitant seostub olulisel määral vereplasma valkudega ja võib konkureerida teiste
plasmaproteiinidega seostuvate ravimitega.
13. ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL
Kasutamata veterinaarravimid või nende jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikule seadusandlusele.
14. PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV
Üksikasjalikku teavet antud veterinaarravimi kohta leiab Euroopa Ravimiameti (EMA)
koduleheküljelt aadressil http://www.ema.europa.eu/
15. LISAINFO
20 ml, I tüüpi merevaiguvärvi klaasviaal. Igas pappkarbis on 1 viaal.
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
